PCR法の採用はクローニングを迅速化し、相補性を部分的に欠く配列のプライマーを使用することにより遺伝子の改変を容易化した。PCR法により目的とするタンパクを調整する際に精製によらずともrecombinant体として容易に入手することが可能になり、また、任意の変異体の作製も容易となった。現在ではシグナル伝達に関する酵素の解析手法として改変遺伝子による変異体と野生型を比較するという手法が一般的なものになっている。
細胞のmRNAを逆転写酵素でcDNAとしたものを鋳型とした特定遺伝子の転写量を定量するという新規の解析法の開発にも応用されている。
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